16alpha-méthyl époxyde （8DM)
Nom du produit: 16alpha-méthyl époxyde （8- DM）
CAS no .: 24916-90-3
Aspect: poudre cristalline blanche ou blanche
Pureté: supérieure ou égale à 98,5%
Description des produits
Nom du produit:16alpha-méthyl époxyde (8- DM)
Cas no .:24916-90-3
Formule structurelle:
Apparence:Poudre cristalline blanche ou blanche
Pureté: Supérieur ou égal à 98,5%
Rotation spécifique:+19 degré -+23 degré
LOD:Moins ou égal à 0,50%
Emballer:Net 25 kg / tambour . 8 DM est emballé dans des sacs en plastique à deux litres, étroitement fermés avec deux bandes, et finalement emballé dans le tambour .
Usage:Intermédiaire de médicaments hormonaux stéroïdes, intermédiaire de dexaméthasone .
Tableau de débit:Synthèse / concentration et cristallisation / cristallisation / Solid-liquide Séparation / séchage / dissolution / Synthèse en deuxième étape / Synthèse en troisième étap
Caractéristique des produits
Stéréosélectivité
Le cycle tricyclique époxy et 16 structure méthyle de 16 - époxyde de méthyle ont une stéréosélectivité élevée dans la synthèse des stéroïdes en aval, assurant la configuration spatiale précise de la molécule cible et réduisant la production de sous-produits . et réduisant la production de sous-produits . et
Pureté élevée
L'utilisation d'une technologie de séparation de cristallisation efficace stabilise la pureté du produit à plus de 98 .}, améliorant la cohérence par lots du produit synthétique.
Faible teneur en humidité
Grâce au processus de séchage, la teneur en humidité de 8DM est contrôlée à moins de 50% ou égal à 0 ., empêchant le produit d'absorber l'humidité et de se détériorer et de réduire le risque de qualité dans le lien logistique.
Pourquoi nous choisir
Expérience riche:Pendant près de 20 ans, nous avons perfectionné notre expertise dans la fabrication de fongicides de la série Bromine et avons obtenu de précieuses informations sur l'industrie grâce à des collaborations de longue date avec des entreprises internationales renommées comme Dow, Lanxess, Lozna et Thor .
Excellente qualité:En 2005, nous avons obtenu la certification ISO et adhéré aux normes GMP pour garantir les processus de production standardisés et la sécurité des produits .
Capacité de production robuste:Notre entreprise s'étend sur 20, 000 mètres carrés, l'équipement de production avancée et a une capacité de production substantielle pour répondre aux demandes du marché mondial .
Capacités de R&D:Notre équipe de recherche et développement comprend de nombreux professionnels de la R&D seniors ayant une vaste expérience et une expertise dans l'industrie, dédiées à l'innovation et au développement de nouveaux fongicides de la série Bromine .
FAQ
Q: Quelles sont les conditions de stockage pour 16 - époxyde de méthyle?
R: 16 - L'époxyde de méthyle doit être stocké dans un environnement léger, sec et scellé pour assurer sa stabilité et sa durée de conservation . en même temps, les recommandations de stockage dans les instructions du produit doivent être suivies pour éviter tout facteur pouvant affecter la qualité du produit .
Q: Quel rôle clé 16 - époxyde de méthyle joue-t-il dans la synthèse des médicaments, et s'il vous plaît décrire brièvement les réactions chimiques typiques dans lesquelles il participe?
A: En tant qu'intermédiaire important dans la synthèse de médicaments tels que la dexaméthasone, 16 - époxyde de méthyle joue un rôle clé dans la construction des squelettes médicamenteux et l'introduction de groupes fonctionnels spécifiques . pendant le processus de synthèse, tel que l'on peut convertir en époxydation et une molécules de médicament et une série de réactions chimiques Réduction . Parmi eux, la réaction d'époxydation est l'une des étapes clés de sa synthèse, et l'introduction de groupes époxy permet aux transformations de groupe fonctionnelles ultérieures .
Q: Quel effet la pureté de 16 - époxyde de méthyle a-t-elle sur la qualité et l'efficacité du médicament?
A: La pureté de 16 - époxyde de méthyle a un impact important sur la qualité et l'efficacité des médicaments . à haute pureté 16 - L'époxyde de méthyle peut assurer la pure progression de la synthèse du médicament et réduire la génération de sous-produits, améliorant ainsi le même moment, l'amélioration du médicament de haute sécurité peut également assurer le médicament de haute sécurité. Efficacité et sécurité du médicament final et réduisez le risque de réactions indésirables chez les patients .
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